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Avecdes sites de production implantés dans le monde entier et une production deplus de 7 milliards de composants chaque année, SCHOTT est en mesure derépondre aux besoins de ses clients, où qu'ils se trouvent.
Lesproduits SCHOTT forma vitrum incluent :
o Les seringues en verreforma 3s® stériles et préremplissables
o Les seringues TopPac® stériles et préremplissables en polymère COC
o Les flacons en verrede 1 à 120 ml, col pour injection, col à vis
o Ampoules 0,5 ml à50 ml, ouvertes, fermées, à système OPC, autocassables
o Cartouches - stylos, injecteurs sans aiguilles, dentaires
o Pipettescompte-gouttes
o Tubes à essai
o Bouchons en plastique
Conteneuren verre de Type I inerte avec gainage de protection extérieur en polymèremoulé. Un exemple incontestable des compétences de SCHOTT réunies en un seulproduit.
Dessolutions personnalisées à vos exigences précises. Les produits TopLine sont particulièrement recommandés pour le stockage de médicaments importants ethautement sensibles (oncologie, biotechnologie) et l'optimisation du processusde production.
Lesproduits TopLine offrent les avantages suivants :
o << zérodéfaut >> pour les aspects critiques
o tous les critères sontinspectés à 100% en termes de paramètres dimensionnels et de défauts cosmétiques
o conformité aux spécifications du client et tolérances réduites en matière de dimensions et cosmétique.
o conditionnement ensalle blanche.
Le nombre d'inspection des produitsentrants en est ainsi réduit, les opérations de remplissage et deconditionnement sont plus efficaces et une valeur ajoutée quantifiable estapportée compte tenu de la réduction des problèmes de qualité survenant tantpendant qu'après le processus de production.
Lesconteneurs SCHOTT Type I plus® présentent des propriétés de pureté et d'inertiede surface comparables au quartz. Les conteneurs SCHOTT Type I Plus® peuventêtre lavés, dépyrogénés, remplis, fermés, inspectés et stérilisés comme lesconteneurs standards. Ils conviennent particulièrement aux produits pourlesquels les conteneurs traditionnels réalisés en verre pharmaceutique de TypeI ont atteint leurs limites, par exemple :
o aux produits àprotéines faiblement concentrées et à tendance absorbante
o aux produits à pHélevé
o aux préparations quine tolèrent pas de modification du pH ou la dégradation ionique
o aux formulations réactivesaux ions métalliques
o aux préparationssusceptibles de dégradation
o aux formulationscontenant des agents complexants tels que les citrates, l'EDTA
o aux produits dediagnostic radioactifs
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